Por BBC – El Día
La FDA dio autorización para el uso de
emergencia del plasma convaleciente.
El presidente de Estados Unidos, Donald
Trump, describió el tratamiento de plasma convaleciente como «una poderosa
terapia» pese a que científicos de su país y otros creen que se necesitan más
estudios para probar su efectividad.
El uso de ese tratamiento en EE.UU. acaba de
ser autorizado por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) para los
pacientes con covid-19.
La terapia, que utiliza plasma, una parte de
la sangre que contiene anticuerpos de personas que se han recuperado de
covid-19, ya estaba siendo probada con unas 70.000 personas en Estados Unidos.
La FDA señala que los ensayos clínicos
iniciales indican que la técnica es segura, pero varios científicos argumentan
que no ha sido suficientemente probada.
El anuncio de la FDA surge un día después de
que Trump acusó al organismo de impedir la aplicación de vacunas y terapias
«por razones políticas».
Y también se da en la víspera de la
Convención Nacional Republicana, donde Trump será confirmado como el candidato
de su partido para un segundo periodo en la Casa Blanca.
¿Qué
es el plasma convaleciente?
El plasma es una parte de la sangre que se
obtiene al retirar los glóbulos rojos, glóbulos blancos y otros componentes.
Este líquido está compuesto por agua, sales,
proteínas y anticuerpos, y por ello se utiliza para tratar a personas con
deficiencias del sistema inmune y otros trastornos.
Algunos científicos dicen que no hay
suficientes estudios para probar la efectividad del plasma convaleciente.
Ahora se piensa que las personas que se han
recuperado de covid-19 tienen suficientes anticuerpos almacenados en el plasma
para tratar a los pacientes que siguen luchando contra la enfermedad.
A fines de marzo, la FDA autorizó los ensayos
clínicos del plasma convaleciente para investigar su impacto en los pacientes
con covid-19.
Y permitió el uso de transfusiones de plasma
en pacientes con coronavirus bajo ciertas condiciones.
Este fin de semana, el organismo otorgó una
«autorización para uso de emergencia» del tratamiento, pero no fue totalmente
aprobado.
¿Funciona
el tratamiento?
Aunque los resultados iniciales parecían
prometedores, no se cuenta con ensayos aleatorios que demuestren su verdadera
efectividad.
La FDA, sin embargo, concluyó que la terapia
«es segura» después de revisar los resultados de 20.000 pacientes que han
recibido el tratamiento.
En el plasma se alojan los anticuerpos que
combaten los virus.
La agencia indicó que los
resultados preliminares sugieren que el plasma puede reducir la letalidad y
mejorar la salud de los pacientes si se administra durante los primeros tres
días en que es ingresado en el hospital.
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