Chávez resalta ausencia de una estrategia de
educación comunitaria
Por Hoy - Luis José Chávez, presidente de FIPETUR.
El presidente del Fórum Iberoamericano de
Periodistas de Turismo (FIPETUR), Luis José Chávez emplazó hoy al
ministerio de Salud de la República
Dominicana a explicar al país y a la comunidad médica internacional las razones por las cuales se ha negado a validar
el uso de la Ivermectina como un medicamento efectivo para curar el Covid-19 en su fase inicial.
El pasado presidente de la Asociación Dominicana de
Prensa Turística (ADOMPRETUR),
consideró inexplicable que el
ministro Rafael Sánchez Cárdenas no haya asumido una posición responsable para
aprobar o rechazar el medicamento antiparasitario que ha hecho posible la
recuperación de mil 800 pacientes en por lo menos tres reputados centros
médicos del país.
Chávez, quien forma parte del equipo de comunicación
y del gabinete turístico del presidente electo Luis Abinader, entiende que esa
decisión no sólo tiene valor desde el
punto de vista médico, científico y humanitario, sino también por su aporte a la reputación del país como destino turístico, especialmente en el campo
del turismo de salud, donde la República Dominicana ha logrado un importante
posicionamiento en la Región del Caribe.
También cuestionó la apatía mostrada por las autoridades sanitarias para auspiciar una
estrategia de empoderamiento comunitario y educación ciudadana a fin de crear
una disciplina social contra la
epidemia, a pesar de que el Ministerio y el Servicio Nacional de Salud cuentan
con más de 20 mil promotores de salud y
el potencial apoyo de miles de organizaciones
sociales y comunitarias.
“La República
Dominicana ha sido el primer país del mundo en mostrar la eficacia clínica de
la Ivermectina en pacientes afectados por el
coronavirus, “pero por alguna razón difícil de entender, nuestras
autoridades sanitarias han preferido ignorar ese hecho, mientras el fármaco ha sido ya aprobado en Perú, Bolivia, El Salvador y en siete
municipios de Colombia”, indicó el dirigente periodístico.
Chávez dijo que defiende el uso de la Ivermectina
porque hasta prueba en contrario, los resultados clínicos registrados en las
clínicas Bournigal, de Puerto Plata;
Doctor Canela de La Romana; y Centro
Médico Punta Cana, del Grupo Rescue, que preside el doctor José Natalio, representan la mejor
alternativa para controlar la enfermedad en su fase temprana, evitar el
costoso tratamiento en cuidados
intensivos y reducir significativamente
la muerte de pacientes contagiados.
Ofrece
testimonio personal
“Hablo con
esta fuerza de convicción sobre el tema porque soy testigo personal de la efectividad de la Ivermectina
por vía de dos parientes cercanos afectados por el Covid-19, que presentaron
los principales síntomas del virus y
lograron recuperarse antes de las 48, tras ser tratados con Ivermectina”,
explicó.
“Dos días
después de la primera toma el resultado fue impresionante. Ninguno presentaba
los síntomas, y uno de ellos, el más joven, presumía de no tener nada. Sin embargo, cuando fue posible hacerle la
prueba PCR en CEDIMAT, una semana
después, el resultado fue positivo,
aunque sigue sin mostrar ninguno de
los síntomas iniciales”, agregó Chávez.
Manifestó que el país ha perdido un tiempo precioso
para autorizar oficialmente la Ivermectina
en pacientes afectados en la fase temprana del virus, aunque el equipo médico del Grupo Rescue, encabezado por los doctores José Natalio Redondo, Johnny Tavares Capellán y Yudelka
Merette, han ofrecido razones más que suficientes para
justificar el uso generalizado de ese
medicamento.
“Y lo más
importante: mientras el costo de tratamiento de un paciente atendido con
Ivermectina podría no pasar de mil 500 pesos, el de un paciente tratado en
cuidados intensivos con ventilación asistida, podría rebasar el millón de
pesos, según profesionales médicos”,
apuntó Chávez.
Los primeros avances científicos sobre la eficacia
de la Ivermectina contra el Covid-19,
fueron logrados mediante una investigación
dirigida por el Biomedicine Discovery Institute (BDI) de la Universidad
de Monash en Melbourne (Australia), junto al Peter Doherty Institute of
Infection and Immunity (Doherty Institute).
El estudio científico mostró en cultivos celulares que el medicamento
antiparasitario, disponible en todo el mundo, es capaz de matar al nuevo
coronavirus en 48 horas.
Sin
embargo, fue en la República Dominicana, específicamente en la clínica
Bournigal, de Puerto Plata, donde el
producto fue probado exitosamente en un importante número de pacientes que aceptaron someterse al
procedimiento bajo el principio del “uso compasivo”, que consiste en la
administración de un medicamento en fase
de investigación a personas que padecen
una enfermedad crónica o gravemente debilitante y en riesgo de muerte, que no
pueden ser tratadas satisfactoriamente con otros medicamentos.
